抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验
采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突交性和亚慢性毒性.结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>>15g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异.给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好.第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常.以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关.
抗疲劳中药复方制剂、毒性、致突变性、喂养试验
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R285.5(中药学)
中国人民解放军总后勤部军需部项目030128
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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93-97