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10.3969/j.issn.1000-5684.2007.05.007

鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析

引用
根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR.PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析.结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%.与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%.与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似.二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区.

鸡端粒酶、反转录酶、启动子区、转录因子结合基序

29

Q785(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30471284

2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

499-502

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

29

2007,29(5)

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