10.3969/j.issn.1000-5684.2007.05.006
金针菇免疫调节蛋白基因克隆及其表达
根据金针菇免疫调节蛋白基因(FIP-fve)合成1对引物,以从金针菇鲜子实体提取的RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到目的片段,构建重组质粒pUC19-FIP-fve,测序将其与pET30a质粒分别用限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ酶切,连接,构建原核高效表达载体pET30a-FIP-fve,转化感受态大肠杆菌DE3(BL21),经IPTG诱导该基因在大肠杆菌DE3(BL21)中获得了大量表达.该结果对将金针菇免疫调节蛋白开发为免疫调节、抗过敏、抗肿瘤新药具有重要意义.
金针菇免疫调节蛋白、克隆、表达、免疫调节、抗癌、抗过敏
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Q78;S646.15(基因工程(遗传工程))
黑龙江省自然科学基金C0318
2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
495-498