鹅肝脏组织的质粒cDNA文库构建

摘要：

为分离鹅肝脏组织特异性表达的功能基因,以38周龄的吉林白鹅肝脏组织为材料,利用SMART技术进行大片段双链cDNA扩增,以经过改造后具有SfiⅠ接头序列的pBluescript Ⅱ SK质粒为连接载体,将重组体转化到大肠杆菌DH2α感受态细胞进行cDNA克隆,构建质粒cDNA文库.结果表明:所构建的肝脏组织cDNA文库滴度为1123 pfu/μL,库容量为1.12×106,质粒的转化重组率为96%.随机取24个重组克隆子进行测序,所获得的unigene比率为58.3%,全长cDNA序列完整性比率为95.2%.

关键词：鹅、肝脏组织、cDNA文库、质粒

所属期刊栏目：29

分类号：S835.2(家禽)

资助基金：吉林省教育厅重点科技计划项目;吉林省科技发展计划20050207-1

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：325-328