大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建

摘要：

以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3.通过冻融法将该重组质粒转入根癌农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体.

关键词：胰蛋白酶抑制剂、PCR、克隆、植物表达载体、大豆

所属期刊栏目：29

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技攻关项目20040203-2-2

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：275-278