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10.3969/j.issn.1000-5684.2007.03.010

凋亡素融合基因原核表达载体的构建及可溶性表达

引用
在获得凋亡蛋白融合基因的基础上,成功地构建了重组表达质粒PET-22b-SPA,将阳性重组质粒转化表达受体菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,凋亡蛋白融合基因获得高效表达.软件分析结果表明表达蛋白占菌体蛋白的20%,上清表达量约为10%.上清蛋白经纯化后,Western blot结果显示,利用凋亡蛋白单克隆抗体可以很好地与所表达的蛋白带特异性结合.

凋亡蛋白、融合基因、可溶性表达

29

Q786(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30170694

2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

271-274,278

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

29

2007,29(3)

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