10.3969/j.issn.1000-5684.2006.06.020
猪Ghrelin基因真核表达重组质粒的构建及免疫小鼠试验
从猪胃组织中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,经扩增得到450 bp Ghrelin基因.将其克隆到pMD18-T中,经双酶切初步鉴定后,将酶切下的目的基因进一步克隆到真核表达载体PCI中,经PCR、酶切及序列鉴定,证实插入载体PCI中的片段为含有目的基因的核苷酸序列,真核表达重组质粒PCI-Ghrelin-28aa构建成功;以构建的PCI-Ghrelin-28aa质粒肌肉注射(1 mg/kg)昆明小鼠(体重18~20g),观察其体重变化.结果表明:注射该基因质粒5 d后,实验组小鼠平均日增重高于对照组,且差异显著(P<0.05),尤其是注射10~15 d增重最为明显.本试验构建的PCI-Ghrelin-28aa基因质粒对小鼠具有明显的促生长作用,并将成为新的促猪生长的基因药物.
Ghrelln、真核表达、重组质粒、猪
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S828.2;Q786(家畜)
吉林省自然科学基金2004557-1
2007-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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