猪肌生成抑制素功能区编码基因的原核表达与纯化

摘要：

根据猪肌生成抑制素基因设计1对引物,PCR扩增出猪肌生成抑制素功能区编码基因片段,将该片段克隆至pGEM-T载体中.重组克隆质粒经序列分析,克隆序列与目的基因序列完全一致.重组克隆质粒经EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,目的基因片段克隆到表达质粒径pGEX-4T-1,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,融合蛋白占菌体可溶性总蛋白的18%以上.

关键词：猪肌生成抑制素、克隆、融合蛋白、原核表达

所属期刊栏目：28

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目30070563

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：447-449