10.3969/j.issn.1000-5684.2006.04.024
口蹄疫病毒YN株VPI-2A基因的克隆及遗传变异分析
以口蹄疫病毒YN株RNA为模板,用设计的特异引物RT-PCR扩增出大小为1055bp的基因片段,并对PCR产物克隆测序进行序列分析.结果表明:供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77.65%~93.00%,对应的氨基酸序列同源性为87%~97%.
口蹄疫病毒、VP1-2A基因克隆、遗传变异
28
S852.65(动物医学(兽医学))
军事医学科学院基金;吉林省科技厅科技发展计划20050549
2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
444-446