鹅细小病毒四平分离株VP3基因的克隆与序列分析

摘要：

根据已发表的鹅细小病毒(GPV)核苷酸序列,设计并合成了1对引物,对吉林农业大学预防兽医学研究室分离鉴定的GPV四平株(SP)主要保护性抗原蛋白VP3基因进行扩增.所得到的PCR产物片段大小约1.6kb,与预期片段大小相符.将该片段纯化后与T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM-109中进行克隆.对所提质粒进行快速鉴定PCR鉴定以及限制性内切酶NheⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒,对重组质粒测序并进行核苷酸序列分析.结果表明:GPV四平株VP3基因长1 605 nt,包含了完整编码GPV VP3蛋白阅读框,且与国内GPV分离株B,GD,HG5/82相应核苷酸序列和氨基酸序列的同源性较高,分别为96.2%,96.3%,96.4%和97.4%,98.7%,98.9%.据此认为,GPV四平株VP3基因可以作为构建具有普遍应用价值的基因工程疫苗的候选基因.

关键词：鹅细小病毒、VP3基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：28

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省科技厅科技发展计划20040206-2-2

在线出版日期：2006-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：436-439