10.3969/j.issn.1000-5684.2005.05.018
猪A组轮状病毒Vp4全基因的克隆与序列分析
应用RT-PCR技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2 331bp的Vp4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-T中,转化至受体菌株JM109中,通过质粒提取、限制性内切酶酶切、PCR、序列测定等方法鉴定,构建出重组阳性克隆质粒pGEM-T-Vp4.经DNASTAR软件分析核苷酸和氨基酸序列,结果显示该实验株与黑龙江株和美国株的同源性最高,均达到99%以上,并具有轮状病毒V4全基因的抗原袁位区.
轮状病毒、Vp4全基因、克隆与测序
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家高技术研究发展计划863计划2003AA241121002;国家自然科学基金30200199;吉林省科技厅科研项目20020220;吉林省杰出青年科学基金20030118;中国博士后科学基金2002031156;吉林农业大学校科研和教改项目2002-QQN-002
2005-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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