植物病毒沉默抑制子P25的原核表达及纯化

摘要：

通过体外DNA重组技术将P25基因连接在pET28a(+)载体上,构建成重组质粒.经PCR扩增、酶切鉴定及DNA序列分析,融合的P25基因序列正确.将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,经过亲和层析得到纯品目的蛋白P25.

关键词：基因沉默抑制子、P25蛋白、原核表达系统

所属期刊栏目：27

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30370767

在线出版日期：2005-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：378-380