MDR1真核表达载体的构建及鉴定

摘要：

采用PCR技术扩增MDR1基因全长序列及胞外区约1kb片段,并定向克隆到pcDNA3质粒载体CMV 启动子序列下游的BarnHⅠ和Xho Ⅰ限制性内切酶酶切位点之间.重组体经转化E.coliJM109后可大量扩增,提取该重组体进行限制性内切酶分析,得到预期的目的片段,并且以重组体为模板,用特异性引物可扩增出MDR1基因的1 kb片段.

关键词：MDR1、pcDNA3、PCR、真核表达载体

所属期刊栏目：27

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技厅科研项目19990326-2

在线出版日期：2005-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：259-263