玉米淀粉分支酶基因片段的克隆和植物表达载体的构建

摘要：

应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行了PCR检测和限制性内切酶分析,测定了DNA全序列.结果表明:克隆片段全长为935 bp.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建成表达质粒pCJSBE2b.通过花粉管通道法将其导入玉米自交系,获得了转基因植株.

关键词：淀粉分支酶基因、PCR、克隆、cDNA、玉米

所属期刊栏目：27

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：吉林省科技攻关项目20040203-2-2

在线出版日期：2005-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：158-161