吸水链霉菌TetR基因的克隆与表达

摘要：

根据吸水链霉菌"应城变种10-22"的一个文库质粒pHZ1392的测序结果设计了1对引物,聚合酶链反应扩增编码TetR的663 bp基因,利用T载体和蓝白斑筛选构建了克隆质粒T-TetR,经序列测定确认扩增序列正确后克隆至pET24a,构建了表达质粒pET24a-TetR,再经序列测定确认未发生移码后转化表达宿主茵E.coli DL21(DE3),IPTG诱导后的SDS-PAGE分析显示蛋白表达获得成功,并进一步利用Ni-NTA树脂纯化了TetR蛋白.

关键词：吸水链霉菌、四环素抗性阻遏蛋白、蛋白表达

所属期刊栏目：26

分类号：Q933(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金30070016;国家高技术研究发展计划863计划2001AA234051

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：280-283