10.3969/j.issn.1000-5684.2004.01.024
溆浦鹅卵泡抑制素α亚基克隆载体构建
利用RT-PCR技术从溆浦鹅卵泡的颗粒细胞总RNA中扩增出了抑制素α亚基成熟区序列,经RCR扩增出354 bp片段,该片段与pMD-18T载体连接,转化JM109感受态细胞,所得阳性克隆进行双酶切鉴定和PCR鉴定,并进行了测序分析,得到的克隆序列与设计的序列基本一致.表明已成功地获得了抑制素α亚基编码序列的克隆载体.
RT-PCR、克隆、基因、卵泡抑制素、溆浦鹅
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S835.2;Q785(家禽)
吉林省自然科学基金20020654
2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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