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10.3969/j.issn.1000-5684.2004.01.024

溆浦鹅卵泡抑制素α亚基克隆载体构建

引用
利用RT-PCR技术从溆浦鹅卵泡的颗粒细胞总RNA中扩增出了抑制素α亚基成熟区序列,经RCR扩增出354 bp片段,该片段与pMD-18T载体连接,转化JM109感受态细胞,所得阳性克隆进行双酶切鉴定和PCR鉴定,并进行了测序分析,得到的克隆序列与设计的序列基本一致.表明已成功地获得了抑制素α亚基编码序列的克隆载体.

RT-PCR、克隆、基因、卵泡抑制素、溆浦鹅

26

S835.2;Q785(家禽)

吉林省自然科学基金20020654

2004-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

89-92

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吉林农业大学学报

1000-5684

22-1100/S

26

2004,26(1)

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