猪肌生成抑制素下游编码基因的合成及其克隆

摘要：

将猪肌生成抑制素编码序列下游883～1 126 bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化,将优化后序列双链分成12个单链片段,F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F6、R3、R2和R1,采用化学合成方法合成,每对相邻互补片段之间有20 bp序列交叉重叠.F1长38 bp,R1长36 bp,其他片段均40 bp长,F1和R1片段两端分别加上限制性内切酶NcoⅠ和XhoⅠ的识别位点序列.经PCR扩增出254 bp片段,该片段与pMDI8-T载体连接,转化JM109感受态细胞,所得阳性克隆进行测序分析,得到的克隆序列与设计的序列完全一致.表明成功地获得了猪肌生成抑制素下游编码序列克隆载体.

关键词：猪肌生成抑制素、基因、克隆

所属期刊栏目：25

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30070563;军队医药项目98Q079

在线出版日期：2003-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：568-570