10.3969/j.issn.1000-5684.2002.06.019
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建
在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA.合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高.
AcrA、AcrB的内标准DNA、合成法、引物、大肠杆菌、耐药基因
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S852.612(动物医学(兽医学))
吉林省科技厅科研项目吉科合字990222,20010538
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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