吡喹酮在绒山羊体内药代动力学的研究

摘要：

应用反相高效液相色谱法测试了6只健康绒山羊以每千克体重100 mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度，并进行了药代动力学研究，应用非线性最小二乘法处理，实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后，经过短暂的迟滞期［Lagtime=（0.23987±0.09539）h］，血药浓度迅速上升，吸收相很快完成［t1/2ka=（0.33899±0.19294）h］，达峰时间tp=（1.64568±0.43788）h，之后是一缓慢的消除相［t1/2kel=（6.23789±0.70627）h］，表观分布容积Vd=（23.68130±13.16197）L／kg，机体清除率CLB=［（2.62346±1.47310）mg/（kg*h）］，药时曲线下面积AUC=［（50.07327±26.12482）μg/（mL*h）］，最高血药浓度Cmax=（4.89990±2.83064）μg／mL。对吡喹酮在绒山羊体内血药浓度实测值与理论值进行卡平方检验，结果表明二者之间没有显著性差异（P＞0.05）。

关键词：吡喹酮、药代动力学、高效液相色谱、绒山羊

所属期刊栏目：23

分类号：S853.74(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省科技厅科研项目吉科合字970204-6号

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：84-88