10.13229/j.cnki.jdxbgxb201604050
人参DS和D12H基因的异源共表达
摘 要;利用RT-PCR技术和酶切连接技术克隆得到人参皂苷生物合成关键酶DS和D12H基因,并构建出两种基因的表达载体DS-pAUR123和D12H-pAUR123.通过热转化法将两个表达载体转化到酿酒酵母中,得到重组工程菌.两种基因在重组工程菌中能够表达出具有催化功能的活性蛋白质,实现了人参DS和D12H基因的异源共表达.
生物工程、人参皂苷、异源共表达、原人参二醇、酵母表达系统
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Q81(生物工程学(生物技术))
“863”国家高技术研究发展计划项目2013AA102604;国家自然科学基金项目30970259,31270337;教育部博士学科点专项科研基金项目20120061110038;吉林省科技发展计划项目201201056
2016-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1368-1372