颜色转换(C^N)2Ir(pic-X)配合物结构及光谱性质的量子理论

摘要：

采用 B3LYP 和 UB3LYP 方法分别优化一系列(C^N)2 Ir(pic-X)(C^N=ppy(1),dfpmpy(2),cyppy(3),dfpmpy(4),ocfppy(5),ppy=苯基吡啶,dfpmpy=2-(2,4-双氟苯基)-4-甲基吡啶,cyppy=2-(3-氰基苯基)吡啶,ocfppy=2-(2-辛氧基-3-氰基-4-氟苯基)吡啶,pic=2-羧基吡啶,X=H(1,2,3,5)和EO2(4),EO2=4-二乙氧基)配合物的S0 和T1 态几何结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合 Gauss 程序中的溶剂化模型得到它们在CHCl3 溶剂中的光谱特征.结果 表明:所有结构参数和光谱数据均接近它们的实验值;配合物 1～5最低能的吸收和发射分别出现在 459,415,412,397,393 nm 和 567,532,544,491,490 nm处;其最高占据分子轨道(HOMOs)主要占据在 Ir原子和 C^N 配体上,配合物 1,2,3,5 的最低空轨道(LUMOs)由 pic配体贡献,配合物 4 由 C^N 和 pic两个配体共同占据,因此它们具有不同的金属到配体及配体到配体的电荷转移跃迁(MLCT/LLCT)特征.可见通过调取代基团π电子捐赠能力可改变配合物的发光颜色.

关键词：铱(Ⅲ)配合物、颜色转换、发光材料、光谱特征

所属期刊栏目：61

分类号：O643(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学基金21405058

在线出版日期：2023-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：419-425