双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变机制

摘要：

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上考察双水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变过程.通过寻找反应过程中过渡态和中间体的极值点结构,绘制双水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:双水协同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变;双水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为173.8081 kJ/mol,来源于第二个过渡态TS2-S-Phe&2 H 2 O-2.

关键词：手性、苯丙氨酸、过渡态、双水

所属期刊栏目：55

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目吉教科合字[2012326]

在线出版日期：2017-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1607-1613