单水协同作用下甲硫氨酸分子的手性转变机制

摘要：

基于密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上研究单水协同作用下的甲硫氨酸(Met)分子手性转变反应过程,寻找Met分子手性反应过程中各中间体与过渡态的极值点结构,绘制单水协同作用下完整的Met分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型Met分子手性C上的H原子以羧基内10O-19O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现从S型到R型Met分子的手性转变;该路径有4个中间体和5个过渡态,最大反应能垒为199.275 5 kJ/mol,来源于第2个过渡态TS2-S-Met&1H2O-2.

关键词：手性、甲硫氨酸、密度泛函理论、过渡态

所属期刊栏目：55

分类号：O641;O561.4(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目吉教科合字[2012326]

在线出版日期：2017-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1005-1011