病毒助力基因修复

摘要：

基因缺陷致眼盲
无脉络膜症是一种x染色体隐性遗传的眼病.由于基因缺陷,患者无法产生一种名为REP-1的蛋白质.缺少这种蛋白质,视网膜中的感光细胞就会停止工作,并且渐渐死去.症状表现为,患者的视力会慢慢下降,视野呈向心性缩小,一般到40～50岁,患者就会完全失明.一直没有方法可以有效地治疗这种遗传眼病,患者一旦确诊就会生活在眼盲的阴影中,他们可能在恋爱时就必须向伴侣告知失明的结局,将无法看到自己的孩子长大,将在黑暗中度过晚年.

在线出版日期：2014-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：12-13