10.13342/j.cnki.cjhp.2014.07.004
度洛西汀与帕罗西汀治疗首诊广泛性焦虑症的对照研究
目的:探讨度洛西汀与帕罗西汀治疗首诊广泛性焦虑症的临床疗效、安全性。方法将首诊的广泛性焦虑症患者随机分为两组,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察8周疗效。于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和焦虑自评量表(SAS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗8周末总有效率分别为度洛西汀组89.8%、帕罗西汀组87.2%。治疗1周末两组汉密尔顿焦虑量表总分均较治疗前有显著下降( P<0.05或0.01),但研究组较对照组下降更显著(P<0.05),随治疗时间的延续评分均呈持续性下降;两组治疗后汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表总分均较治疗前有显著下降(P<0.01);服药初期帕罗西汀不良反应较度洛西汀明显严重,影响治疗的依从性。结论度洛西汀治疗广泛性焦虑疗效与帕罗西汀相当,起效更快,安全性、依从性方面优于帕罗西汀。
广泛性焦虑症、度洛西汀、帕罗西汀、汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、精神病学
R749.7(神经病学与精神病学)
2014-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
970-971,972