艾司西酞普兰与氟西汀治疗脑卒中后抑郁的对照研究
目的 研究艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(Post-stroke Depression,PSD)的疗效和安全性.方法 将符合(CCMD-3)抑郁发作的诊断标准的73例患者随机分为研究组和对照组,研究组口服艾司西酞普兰,对照组口服氟西汀,疗程共6周.临床疗效判定依据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率,不良反应采用不良反应量表(TESS)评定.结果 研究组有效率82.35%,对照组有效率为80.56%,两组有效率比较差异无统计学意义(χ<'2>-0.04,P>0.05).在第2周时研究组HAMD总分低于对照组(t=2.27,P<0.05),其中睡眠障碍因子评分、焦虑/抑郁因子评分与对照组相比有显著性差异(t<,1>=3.16,t<,2>=6.16,P<0.01),不良反应两组之间差异无统计学意义.结论 艾司西酞普兰与氟西汀治疗PSD疗效相当,不良反应少,但艾司西酞普兰起效时间比氟西汀快.
艾司西酞普兰、氟西汀、卒中后抑郁
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2015-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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