帕罗西汀合并普萘洛尔治疗焦虑症的对照研究

摘要：

目的 观察帕罗西汀合并普萘洛尔治疗焦虑症的临床疗效和不良反应.方法 把205例患者随机分为研究组(帕罗西汀合并普萘洛尔)105例.对照组(帕罗西汀)100例,治疗6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评价量表(CGI)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果 研究组和对照组的总有效率分别为87.8%和75.5%,两组差异有显著性(χ2=5.32,P<0.05),且研究组的起效时间早于对照组.研究组2、4、6周时HAMA减分率均高于对照组,并有显著性差并(F=14.58,P<0.01).研究组头痛、心动过速、震颤等不良反应较对照组少而轻.结论 帕罗西汀合并普萘洛尔治疗广泛性焦虑症具有良好的疗效和安全性,且疗效和安全性优于单独应用帕罗西汀.

关键词：帕罗西汀、普萘洛尔、广泛性焦虑症、汉密尔顿焦虑量表

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在线出版日期：2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1281-1283