解郁丸合用氟西汀治疗重性抑郁障碍的对照研究
目的 评价解郁丸合用氟西汀治疗重性押郁障碍的疗效和安全性.方法 将符合重性抑郁障碍诊断标准的74倒住院患者随机分为两组,分别给予解郁丸合用氟西汀(38倒)及单用氟西汀(36例)治疗6周,于治疗前和治疗后2、4、6周使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)、副反应量表(TESS)定疗效和不良反应.结果 治疗6周后两组HAMD、HAMA评分较治疗前差异有非常显著性(t=10.62～13.70,P<0.01);两组间2、4、6周HAMD评分及4、6周HAMA评分差异有显著性(t=2.27～4.61,P<0.05～P<0.01);研究组有效率87%,对照组有效率67%,差异有显著性(t=4.25,P<0.05);两组间TESS评分差异有显著性(t=2.31,P<0.05).结论 解郁丸合用氟西汀治疗重性抑郁障碍疗效较好,安全性高.
解郁丸、氟西汀、重性抑郁障碍、副反应量表
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2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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