齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究
目的 比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效及副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用阳性与阴性症状量表(PNASS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 8周末PANSS的减分率齐拉西酮组与利培酮组分别为70.01%和69.59%.PANSS总分及阳性症状分、阴性症状分、一般病理分两组治疗前后均有显著性差异(P<0.01),但两组之间无明显差异.齐拉西酮组TESS评分为3.55±2.46,利培酮组为3.72±2.57.不良反应均轻微.8周末血清PRL水平,齐拉西酮组为13.9±12.5μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组为121.8±76.4μg/L,与治疗前比较差别有显著性(P<0.01).两组比较差别有显著性(P<0.01).结论 齐拉西酮临床疗效好,不良反应轻微,对女性患者血清PRL水平影响小,是一种较为理想的抗精神病药.
齐拉西酮、利培酮、精神分裂症、疗效、副反应
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2015-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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