Langerhans组织细胞增生症
Langerhans 组织细胞增生症(以前称为组织细胞增生症X)是一组肉芽肿性炎性病变,并非真正肿瘤。其特征是起源于骨髓的Langerhans 细胞增殖并含有成熟的嗜酸性细胞。这种疾病侵犯骨髓之网状内皮成分、实质器官和皮肤,包括三种类型:嗜伊红肉芽肿(占75%), Hand-Schuller-Christian 病(占15%),Letterer-Siwe 病(占10%)。嗜伊红肉芽肿好发于扁平骨和脊柱,长骨的骨干或干骺区,手足部少见。好发年龄:5-20岁。男女之比约为2:1。本篇文章重点介绍Langerhans 组织细胞增生症的临床表现,影像学特点,病理表现,治疗及预后。
Langerhans 组织细胞增生症、临床表现、影像学特点、治疗及预后
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R2(中国医学)
2016-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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