10.3969/j.issn.1007-7448.2001.01.013
伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定
本试验采用BamHI酶切伪狂犬病病毒(PRV)Ma株基因组DNA,电泳回收3.4 kb和4.4kb片段,快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHI 3.4 kb和4.4 kb片段到质粒pUC19中,对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析,结果表明BamHI 3.4kb片段包含UL50等基因,与Ka株UL50基因同源性为87%,BamHI 4.4kg片段包含RSP40及PK等基因片段,与Ka株RSP40基因同源性为98%.Ka株BamHI 3.4kb片段包含TK基因,而包含UL50基因的BamHI片段为7.4kb.结果表明,PRVMa株BamHI酶切位点发生了漂移.
伪狂犬病病毒(PRV)、UL50基因、RSP40基因、克隆鉴定
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S825.65(家畜)
广东省自然科学基金940352
2004-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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