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10.3969/j.issn.1004-0412.2024.01.002

益肾健脾化瘀汤通过调节Keap1/Nrf2/HO-1通路减轻STZ致大鼠肾损伤

引用
目的:基于Keap1/Nrf2/HO-1通路观察益肾健脾化瘀汤(YJHD)减轻链脲佐菌素(STZ)所致大鼠肾损伤的情况.方法:在 60 只SD雄性大鼠中随机选取 10 只作为对照组,普通维持饲料喂养,其余 50 只大鼠给予高脂饲料喂养,4 w后,单次小剂量腹腔注射STZ,将造模成功的40 只大鼠按照每组10 只随机分为模型组、YJHD低、高剂量组和阳性药物组[卡格列净(CANA)组],阳性药物选择卡格列净(CANA),灌胃 8 w,同时间内模型组灌胃等容积的蒸馏水.给药后测定口服糖耐量(OGTT)以及曲线下面积(AUC),收集尿液测定 24 h尿蛋白,取材时取血,用血清样本测定血肌酐(Cre)、血尿素氮(BUN)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)的水平,HE染色观察肾组织病理改变情况,Western blot迹检测肾组织中Keap1、Nrf2、HO-1 水平.结果:与对照组相比,模型组FBG、AUC明显升高(P<0.05),24 h尿蛋白、Cre、BUN水平明显升高(P<0.05),MDA明显升高,SOD、GSH-Px以及CAT明显下降(P<0.05),肾组织中可见大量的炎性细胞增生浸润,Keap1 的表达明显升高,Nrf2 和HO-1 的表达明显降低(P<0.05).与阳性药物组相比,YJHD组FBG、AUC水平明显下降(P<0.05),24 h尿蛋白、Cre、BUN水平都有明显改善(P<0.05),MDA水平降低,SOD、GSH-Px、CAT水平提高(P<0.05),而在肾组织中,细胞的增生浸润情况有所缓解,Keap1 的蛋白表达量降低,Nrf2 和HO-1 蛋白表达量明显升高(P<0.05).结论:益肾健脾化瘀汤可能是通过Keap1/Nrf2/HO-1通路来缓解减轻STZ所致的大鼠的肾损伤.

益肾健脾化瘀汤、肾损伤、Keap1/Nrf2/HO-1通路

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R589(内分泌腺疾病及代谢病)

科技部对发展中国家常规性科技援助项目KY201904005

2024-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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