卡瑞利珠单抗与化疗的联合方案对基因野生型晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

摘要：

目的:通过对基因野生型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)使用卡瑞利珠单抗与化疗的联合方案的分析,了解该治疗方案的近期疗效、远期疗效及安全性.方法:选取88 例基因野生型的晚期NSCLC患者,随机将其分为对照组和观察组两组各44 例,其中对照组应用的治疗方法是指南上推荐的经典的化疗方案,而观察组应用的治疗方法是指南上推荐的经典的化疗方案联合卡瑞利珠单抗,比较两组研究对象的治疗效果及安全性.结果:近期有效率,观察组较对照组高(观察组为79.55%、对照组为54.55%),差异有统计学意义(P＜0.05).远期随访1 年,中途因联系方式丢失、家庭住址变换等因素脱离4 例(观察组脱离2 例,对照组脱离 2 例),随访到最后的患者共有 84 例.不良反应发生率对照组少于观察组(对照组为6.82%,观察组为11.36%),但差异无统计学意义(P＞0.05).经过各自方案的治疗,对于免疫功能指标,观察组均比对照组更好,差异有统计学意义(P＜0.05).生存率随访半年后,观察组更优于对照组(观察组 95.24%、对照组 78.57%),随访 1 年后,观察组也优于对照组(观察组88.10%、对照组66.67%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采取卡瑞利珠单抗与化疗的联合方案对基因野生型的晚期NSCLC的患者来说,疗效更佳,并能更好地抑制病情进展,且具有较好的治疗安全性.

关键词：晚期NSCLC、化疗、卡瑞利珠单抗、安全性

所属期刊栏目：44

分类号：R734.2;R979.1;R246.5

在线出版日期：2023-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2864-2866