10.3969/j.issn.1004-0412.2022.07.044
索磷布韦/维帕他韦与干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性分析
目的:通过索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)与干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)的疗效比较,评价其疗效及安全性.方法:选取CHC患者68例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例.两组患者均予以常规治疗,对照组同时予以干扰素α-2b联合利巴韦林,观察组予以SOF/VEL.两组患者均治疗1个疗程,对照组疗程48周,观察组疗程3月,疗程结束后立刻观察疗效.比较治疗前和治疗结束后3个月时,两组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)]变化,记录治疗后两组病毒学应答阴性率[快速病毒答应阴性率(RVR)、持续病毒答应阴性率(SVR)、早期病毒答应阴性率(EVR)]、不良反应发生率.结果:治疗结束后3个月时,两组患者肝功能指标(ALT、AST、TBiL)均有下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).观察组病毒学答应阴性率(RVR阴性率、SVR阴性率、EVR阴性率)均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).治疗期间,观察组失眠、乏力发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);恶心、头痛发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05).结论:采用SOF/VEL治疗CHC比使用干扰素α-2b联合利巴韦林疗效更佳,且不良反应较小.
索磷布韦、维帕他韦、干扰素α-2b、利巴韦林、慢性丙型肝炎
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R575.1;R730.53;R446.1
2022-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1866-1868