尼达尼布在特发性肺纤维化中的应用及不良事件的管理

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性、进行性和不可逆的肺间质炎性反应性疾病. 作为特发性间质性肺炎中最常见、最严重的类型,其特征是正常的肺泡组织遭到破坏,被增殖的细胞外基质所取代,使得肺通气减少、气体交换受阻,肺功能不可逆下降. 该病严重威胁患者健康,最终可导致呼吸衰竭甚至死亡[1]. 近年来, IPF的发病率持续上升,在欧洲及北美,年发病率约为2. 8 ～18 /10万[2-3]. 亚洲及南美洲的发病率较低,估计年发病率约为0. 5～4. 2 /10万. IPF患者以男性居多,64. 7％的患者有吸烟史,50岁以下患病者较为罕见,诊断时的平均年龄约为65岁[4-6]. 其病程变化多端,且不可预测,一经诊断后的中位生存期为2～4年[7]. 肺移植是唯一能提高IPF患者预期寿命的干预措施,但在肺移植过程中存在疾病特异性挑战,且由于捐赠来源太少,手术费用高,故这种干预并不适用于该群体的大部分患者,只有极少数患者能选择该治疗手段[8] ,目前更多患者采用内科药物治疗.

关键词：尼达尼布、特发性肺纤维化、不良事件、酪氨酸激酶、用力肺活量

所属期刊栏目：42

分类号：R969.4;R563;R285.5

资助基金：贵港市科学研究与技术开发计划1803006

在线出版日期：2021-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1759-1762