10.3969/j.issn.1004-0412.2020.09.116
肌萎缩侧索硬化1例报告
肌萎缩侧索硬化( Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经系统变性疾病,主要累及椎体束、脑干和脊髓前角运动神经元,临床表现为进行性肌萎缩、肌无力和延髓麻痹 [1-2].ALS多在40岁以后发病,年龄越大发病率越高;且发病年龄越大,预后越差,存活期一般为3~5年,最终多死于延髓麻痹、呼吸肌麻痹或肺部感染导致的呼吸衰竭[3-5]. 我院收治1例肌萎缩侧索硬化病例,现报告如下.
肌萎缩侧索硬化、误诊、肌电图
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2017广西重点研发项目[;2017年度广西高等教育本科教学改革工程立项项目[
2020-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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