10.3969/j.issn.1004-0412.2018.11.072
特发性肉芽肿性乳腺炎研究进展
距第一例特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)病例于 1972 年被 Kessler报道至今已四十余年,但准确描述本病仍然是一个难题.特发性肉芽肿性乳腺炎( IGM)通常被认为是一种常见于非哺乳女性乳房的慢性炎性疾病,有很高复发率.本病的病因、诊断与治疗尚缺规范化指南,通常认为手术、抗生素和类固醇药物的应用是治疗本病的关键[1].特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)是一种病因不明的非由细菌感染的局限于乳腺小叶的慢性炎性反应性疾病,本病临床表现及乳腺超声、钼靶 X线摄片检查均无特异性,较易误诊为乳腺癌、乳腺结核等疾病,细胞学可协助诊断本病,确诊依赖组织病理学.近年来对此病的报道逐渐增多.目前国内对特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)的治疗方法没有统一的标准,主要是以激素类药物使病灶局限后,手术切除病灶.本文综述了特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)的病因假说、临床特点、诊断及治疗的最新研究进展,为认识这一疾病展开新的视野.
特发性肉芽肿性乳腺炎、研究进展、综述
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2018-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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