10.3969/j.issn.1004-0412.2018.06.001
线粒体融合基因2抑制骨肉瘤及其干细胞增殖功能分析对其转移机制的影响
目的:探讨线粒体融合基因2(Mfn2)抑制骨肉瘤增值及对其转移机制的影响.方法:①将MG63骨肉瘤细胞系(该骨肉瘤细胞系国内外研究常用且可靠)体外培养,通过球体培养实验(Sphere Culture Assay)分离出骨肉瘤干细胞,运用RT-PCR技术检测Mfn2在骨肉瘤MG63、骨肉瘤干细胞中的表达情况及对骨肉瘤增殖情况的影响.②选取6组8周龄NOD/SCID小鼠各20只作为研究对象,建立骨肉瘤成瘤和肺转移动物模型,随机分为转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤MG63组、转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组、转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤MG63组、转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白对照2组,研究不同组分骨肉瘤肺转移情况.结果:骨肉瘤MG63细胞中Mfn2表达水平高于干细胞(P<0.05).RT-PCR技术检测结果表明Mfn2在骨肉瘤MG63细胞中较干细胞中呈高表达,骨肉瘤干细胞表达Mfn2低于普通MG63细胞,Mfn2转染骨肉瘤干细胞前、后分析,第1天、第3天骨肉瘤干细胞数量差异无统计学意义(P>0.05),转染后第5天、第7天骨肉瘤干细胞数量均少于转染前(P<0.05),转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤MG63组和转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组的小鼠骨肉瘤肺部转移均较转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤MG63组、转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白组低(P<0.05).而转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤干细胞组的小鼠骨肉瘤肺部转移较转染pEGFP-Mfn2骨肉瘤MG63组低(P<0.05).转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤MG63组和空白对照骨肉瘤MG63组均较转染空质粒pEGFP-N1骨肉瘤干细胞组和空白对照骨肉瘤干细胞组骨肉瘤肺转移率低(P<0.05).其余差异无统计学意义(P>0.05).结论:Mfn2属于一种抑癌基因,能抑制骨肉瘤及其干细胞增殖能力,并且能抑制肿瘤的转移,能为临床骨肉瘤的治疗提供新的靶点.
线粒体融合基因2、骨肉瘤、干细胞、增殖功能、转移机制、RT-PCR方法
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江西省卫生和计划生育委员会科技计划项目20155246
2018-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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