地佐辛复合舒芬太尼在剖宫产患者术后镇痛中的效果观察

摘要：

目的:评价剖宫产患者地佐辛复合舒芬太尼的术后镇痛效果及安全性.方法:选择行剖宫产术患者40例,年龄20～40岁,BMI 26.9～32.7 kg/m2,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,将其分为两组,每组20例:舒芬太尼组(S组)和地佐辛复合舒芬太尼组(SD组).两组术中麻醉方式均采用椎管内麻醉,术后采用PCIA镇痛.S组:舒芬太尼2.5μg/kg和格拉司琼6 mg;SD组:舒芬太尼1.85μg/kg、地佐辛0.2 mg/kg和格拉司琼6 mg,两组均加入生理盐水稀释至100 ml.手术结束前10 min给予负荷量镇痛药液3～6 ml,连接输注泵开启镇痛模式.记录术中及术后的缩宫素使用量,记录术后4 h(T 1)、10 h(T 2)、16 h(T 3)、22 h(T 4)、28 h(T 5)、34 h(T 6)、40 h(T 7)、46 h(T 8)时的VAS评分值和Ramsay镇静评分值,记录术后48 h内患者自控镇痛(PCA)次数、哌替啶的使用情况和恶心、呕吐、头晕头痛等术后并发症的发生情况.结果:与S组比较,SD组术后T 2～T6时的VAS评分明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);Ramsay评分明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);术后哌替啶的使用率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);术后不良反应的发生率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);PCA次数两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:剖宫产患者术后地佐辛复合舒芬太尼的镇痛效果良好.

关键词：地佐辛、舒芬太尼、剖宫产

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在线出版日期：2018-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：610-612