10.3969/j.issn.1004-0412.2017.12.008
染色体核型分析和荧光原位杂交技术用于产前诊断的价值研究
目的:探究染色体核型分析和荧光原位杂交技术用于产前诊断的价值.方法:选取行羊水穿刺检查的531例产妇的羊水样本作为研究资料,随机分为对照组(260例)和观察组(271例).对照组羊水样本行染色体核型分析,观察组行荧光原位杂交分析,统计两组受试者染色体核型分析和荧光原位杂交分析结果,对比两组诊断成功率、异常核型检出率及两组检测效率.结果:观察组羊水样本诊断成功率高达100.00%,但与对照组(99.62%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).染色体核型分析方面,对照组羊水样本异常染色体核型检出率(8.86%)显著高于观察组(2.95%),组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组获取样本至出具报告用时(2.11±1.03)d,显著少于对照组(18.12±4.26)d,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:染色体核型分析和荧光原位杂交技术用于产前诊断的优势各有千秋,临床可根据孕妇的具体情况选择不同的诊断方法,或两者结合使用.
荧光原位杂交技术、染色体核型分析、产前诊断、临床价值
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R39;R73
2018-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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