10.3969/j.issn.1004-0412.2016.12.086
小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症的临床研究
目的:观察小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症患者的临床疗效和安全性。方法:将60例伴有躯体症状抑郁症的老年患者随机分为两组,小剂量齐拉西酮合并度洛西汀组(研究组)和度洛西汀组(对照组),疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及症状自评量表 SCL -90躯体化因子分评定疗效。治疗中需处理的不良反应症状量表(Tess)评定安全性。结果:两组 HAMD 评分及 SCL -90躯体化因子分均显著性下降(P <0.01)。研究组起效较快,显效率80.0%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P <0.01)。不良反应均较轻,两组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:小剂量齐拉西酮合并度洛西汀治疗老年伴躯体症状抑郁症患者的疗效优于单用度洛西汀。起效快、疗效肯定、安全性高、依从性好。
齐拉西酮、老年伴躯体症状、抑郁症
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R74;R97
2016-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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