10.3969/j.issn.1004-0412.2015.05.015
低温血液透析联合左卡尼汀预防透析相关性低血压的疗效观察
目的:比较常温透析、低温透析、低温透析联合左卡尼汀预防透析相关性低血压(IDH)的临床效果,为更好预防IDH提供依据.方法:将患者分为常温组、低温组、联合组,每组12例.常温组透析液温度为37℃.低温组透析液温度设定在35~36℃.联合组透析温度设定为35~36℃.在每次血液透析后,静脉推注左卡尼汀20~30 mg/kg.所有患者在接受第60次透析后,记录干体质量、超滤量、低血压发生率.结果:三组透析后干体质量差异无统计学意义(P>0.05).联合组超滤量为(2 968±188.4) ml,显著高于常温组和低温组(P<0.05).联合组IDH发生率为6.67%,显著低于常温组和低温组(P<0.05).低温组超滤量显著高于常温组(P<0.05),但IDH发生率与常温组差异无统计学意义(P>0.05).结论:相比于单纯常温透析和低温透析,低温透析联合左卡尼汀可以有效的预防IDH的发生,是在现行医疗技术条件下较为可行的IDH预防方法.
血液透析、IDH、温度、左卡尼汀、预防效果
36
R45;R4
2015-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
845