孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察
目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性.方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例.对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗.两组疗程均为4周.观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况.结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3％,与对照组68.9％相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好.为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择.
孟鲁司特钠、过敏性紫癜、疗效、安全性
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R72;R96
2014-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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