10.3969/j.issn.1004-0412.2013.15.175
线粒体病3例临床诊疗体会
@@ 线粒体病(Mitochondrial disorders)是遗传缺陷损伤引起线 粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍,能量来源不足导致的一组异 质性病变.为加强对此病的认识,现将2011年~2012年间收治的 3例确诊病例报告如下.
1 病历摘要
例1,男,49岁,因"四肢无力10余年"于2011年11月入 院.患者于10余年前出现双下肢无力,上楼及下蹲起来时特别费 力.数年前开始双上肢也出现无力症状,尤其伸指无力、不灵 活,伴有肌跳.
线粒体病、线粒体脑肌病、运动乳酸试验
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R58;R72
2013-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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