泌尿生殖道支原体培养存在问题及对策

摘要：

目的:探讨泌尿生殖道支原体培养试验中假阳性、假阴性结果的原因及改进的对策.方法:485 例泌尿生殖道标本接种支原体液体培养基,按照试剂盒说明书培养48 h,液体培养基变红标本转种固体培养基确认,未变红标本延长培养时间至7d.结果:培养48 h 液体变红阳性217 例,无颜色变化阴性268 例.268 例无颜色变化标本继续培养7d 液体变红阳性49 例.266 例变红阳性标本经固体培养基培养,观察典型支原体菌落,支原体生长阳性208 例,支原体未生长阴性58 例,58 例阴性标本转种血平板均有杂菌菌落生长.结论:泌尿生殖道支原体培养及药敏试验易被杂菌污染导致假阳性;标本中UU/MM 含量过少、生长缓慢易导致假阴性.因此,泌尿生殖道支原体培养及药敏试验阳性结果应以固体培养基为准,阴性结果应延长培养时间至7d 为准.

关键词：泌尿生殖道支原体、鉴定、试剂盒、存在问题、对策

所属期刊栏目：33

分类号：R44;R96

在线出版日期：2012-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：5945-5945