美施康定治疗晚期肿瘤重度疼痛65例临床观察

摘要：

目的:观察美施康定治疗晚期肿瘤重度疼痛止痛疗效.方法:65例患者男38例,女27例;年龄33～87岁,疼痛程度Ⅲ度(按WHO主诉疼痛分级),初始治疗剂量为30 mg羊施康定,每12小时口服一次,观察2～3 d,疼痛缓解不明显递增到为90 mg/12 h.结果:缓解率达93.85%,显效81.55%,无效6.15%.结论:美施康定在治疗中晚期癌症疼痛中有较好的临床应用价值.

关键词：美施康定、晚期肿瘤、重度疼痛

所属期刊栏目：32

分类号：R73;R6

在线出版日期：2011-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3937-3938