死亡素在大肠杆菌中的融合表达

摘要：

目的:构建死亡素基因重组表达载体,并以融合蛋白的形式在大肠杆菌中诱导表达.方法:人工合成死亡素基因片段,克隆于质粒pUC18,转化大肠杆菌DH5α,挑选阳性菌落,提取重组质粒双酶切,电泳回收目的基因,与经相同酶切的pGEx-4T-l连接构建重组表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性菌落,抽提质粒进行鉴定,测序正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达.结果:重组表达质粒经双酶切、PCR及测序鉴定,证明目的基因正确插入.IPTG诱导表达后,SDS-PAGE显示出现目的条带,与预期结果一致.结论:成功构建了死亡素基因的原核表达载体,并诱导表达出目的融合蛋白.

关键词：死亡素、克隆、原核表达

所属期刊栏目：31

分类号：R73;S81

在线出版日期：2011-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6425-6427