10.3969/j.issn.1004-0412.2009.15.032
GSTM1基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究
目的:探讨在吉林地区汉族妇女中谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因多态性和子宫内膜异位症易感性的相关关系.方法:以病例对照的研究方法,采用PCR技术检测GSTM1基因多态性在216例子宫内膜异位症患者和216例对照人群中的表达.结果:吉林地区汉族人群中,GSTM1空白基因型分布频率0.463,内异症人群中空白基因型分布频率0.667,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);空白基因型患内膜异位症的危险是功能基因型的1.896倍;内膜异位症Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期空白基因型频率比较,差异无统计学意义( P>0.05),但Ⅲ、Ⅳ期患者的OR值显著高于Ⅰ、Ⅱ期患者.结论:GSTM1空白基因型与内膜异位症的易感性有关.
子宫内膜异位症、GSTM1基因、多态性
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R73;R18
2009-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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