COCH基因与DFNA9的相关性研究

摘要：

@@ 耳聋是人类的常见疾病,其导致语言交流障碍,严重影响人们的健康和生活质量.引起耳聋的病因很多,其中遗传因素是不可忽视的病因.目前已发现许多基因突变与耳聋有关,其中常染色体显性遗传非综合征型耳聋基因位点有54个,常染色体隐性遗传非综合征型耳聋基因位点有59个,X连锁遗传位点有8个.

关键词：COCH基因、突变、耳聋、DFNA9

所属期刊栏目：28

分类号：R764.43(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2007-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：169-171