10.3969/j.issn.1004-0412.2006.07.008
PCR-SSCP快速检测耐多药结核分枝杆菌
目的:了解本地区结核病耐药基因突变情况,探讨PCR-SSCP作为新的分子药敏试验方法在临床的应用价值.方法:通过提取耐INH、RFP、SM的肺结核患者痰中结核分枝杆菌DNA,进行PCR-SSCP分析,检测结核分枝杆菌rpoB、katG、rpsL基因是否存在突变,并与传统L-J药敏实验对照.结果:30株耐多药株中,耐RPF、INH、SM基因突变阳性率为90%(27/30)、63%(19/30)、53%(16/30).3个基因联合突变共8株(26.7%),2个基因联合突变共18株(60%),即26株(86.7%).单基因突变共2株,2株无基因突变.结论:通过PCR-SSCP方法可检测出绝大部分耐多药结核病的耐药基因,rpoB、katG、rpsL基因突变与本地区结核杆菌对RFP、INH、SM耐药性有关.与传统L-J药敏实验对比,PCR-SSCP是一种敏感、快速的指导临床用药的先进检测方法.
聚合酶链反应、单链构象多态性、耐多药、结核分枝杆菌、突变基因
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R-33(医学研究方法)
2006-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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